Antijen testi, Labcorp'un teşhis testlerinden klinik deneylere ve aşılama hizmetlerine kadar her aşamada COVID-19 ile savaşan en son ürünüdür.
Burlington, Kuzey Karolina-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), dünyanın önde gelen yaşam bilimi şirketi, bugün doktorların bir bireyde COVID -19 bulaşıp bulaşmadığını belirlemesine yardımcı olacak laboratuvar tabanlı bir neoantijen testinin başlatıldığını duyurdu.
DiaSorin tarafından geliştirilen antijen testi, bir doktor siparişi üzerine hastalara sunulabilir ve bir kişinin hala COVID-19 ile enfekte olup olmadığını ve yayılıp yayılmadığını belirlemek için test edilebilir.Test, numuneyi toplamak için bir burun veya nazofaringeal sürüntü kullanılarak bir doktor veya başka bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından gerçekleştirilir ve daha sonra Labcorp tarafından alınır ve işlenir.Sonuçlar, alındıktan sonra ortalama 24-48 saat içinde alınabilir.
Labcorp Diagnostics'in Baş Tıbbi Sorumlusu ve Başkanı Dr. Brian Caveney şunları söyledi: “Bu yeni yüksek duyarlılığa sahip antijen testi, Labcorp'un insanlara önemli sağlık kararları vermeleri için ihtiyaç duydukları bilgileri sağlama konusundaki kararlılığının bir başka örneğidir.”PCR testinin hala COVID-19 altın standardını teşhis ettiği düşünülmektedir, çünkü en küçük virüs izini tespit edebilirler.Bununla birlikte, antijen testi, insanların virüsü taşıyıp taşımadıklarını veya iş ve yaşam aktivitelerine güvenli bir şekilde devam edip edemediklerini anlamalarına yardımcı olabilecek başka bir araçtır.”
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, antijen testi, COVID-19 pandemisine yanıt vermek ve COVID-19 teşhisi konan bir kişinin hala bulaşıcı olup olmadığını belirlemeye yardımcı olmak için çeşitli test stratejilerinde kullanılabilir.
Labcorp, bireylere halka açık yerlerde maske takmak, toplumdan uzak durmak, sık sık el yıkamak ve büyük insan gruplarından kaçınmak ve bulunabilirlik arttıkça ve CDC yönergeleri daha nitelikli insanları kapsayacak şekilde genişledikçe COVID-19 aşısı yaptırmak da dahil olmak üzere sağlık yönergelerine uymalarını tavsiye etmeye devam ediyor. .Labcorp'un COVID-19 müdahalesi ve test seçenekleri hakkında daha fazla bilgi için lütfen Labcorp'un COVID-19 mikro sitesini ziyaret edin.
DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag antijen testi, 26 Ekim 2020 tarihinde FDA'nın 2019 Coronavirüs Hastalığı Teşhis Test Politikası uyarınca ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) bildirilerek ABD pazarına sunulmuştur. 11 Mayıs 2020'de yayınlanan “Halk Sağlığı Acil Durumu” (Revize Edilmiş Baskı).
Labcorp, doktorlara, hastanelere, ilaç şirketlerine, araştırmacılara ve hastalara net ve kendinden emin kararlar almalarında yardımcı olmak için önemli bilgiler sağlayan lider bir küresel yaşam bilimi şirketidir.Eşsiz teşhis ve ilaç geliştirme yeteneklerimiz sayesinde, sağlığı iyileştirmek ve yaşamları iyileştirmek için içgörüler sağlayabilir ve inovasyonu hızlandırabiliriz.75.000'den fazla çalışanımız var ve 100'den fazla ülkede müşterilerimize hizmet veriyoruz.Labcorp (NYSE: LH), 2020 mali yılı için gelirin 14 milyar dolar olacağını bildirdi.Labcorp hakkında www.Labcorp.com'da bilgi edinin veya bizi LinkedIn ve Twitter @Labcorp'ta takip edin.
Bu basın bülteni, klinik laboratuvar testleri, COVID-19 test evden toplama kitinin potansiyel faydaları ve COVID-19 pandemisi ve gelecekteki büyüme fırsatlarımız dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere ileriye dönük ifadeler içermektedir.Her ileriye dönük beyan, COVID-19 pandemisine verdiğimiz yanıtın etkili olup olmayacağı ve COVID-19'un işimizdeki etkisi dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, birçoğu şirketin kontrolü dışında olan çeşitli önemli faktörler nedeniyle değişebilir. ve finansal koşulların yanı sıra genel ekonomik, iş ve piyasa koşulları, rekabetçi davranışlar ve diğer öngörülemeyen değişiklikler ve piyasadaki genel belirsizlik, hükümet düzenlemelerindeki değişiklikler (sağlık reformları, gıda ve ilaç değişiklikleri dahil müşteri satın alma kararları dahil) Pandemi ödeyen düzenlemeleri veya politikaları, hükümetin ve üçüncü taraf ödeyenlerin diğer olumsuz davranışları, şirketin düzenlemelere ve diğer gerekliliklere uyumu, hasta güvenliği sorunları, test yönergeleri veya önerilen değişiklikler, federal, eyalet ve yerel Hükümetin COVID-19'a yanıtı pandemi, büyük dava konularında olumsuz sonuçlara yol açtı ve müşteri ilişkilerini sürdüremedi veya geliştiremedigemiler: Yeni ürünler geliştirme veya edinme ve teknolojik değişikliklere, bilgi teknolojisi, sistem veya veri güvenliği arızalarına uyum sağlama yeteneğine ve Çalışan ilişkileri yeteneğine sahibiz.Bu faktörler bazı durumlarda etkilenmiştir ve gelecekte (diğer faktörlerle birlikte) şirketin şirketin iş stratejisini uygulama kabiliyetini etkileyebilir ve fiili sonuçlar bu ileriye dönük beyanlarda önerilenlerden önemli ölçüde farklı olabilir.Bu nedenle okuyucular, ileriye dönük açıklamalarımızdan herhangi birine çok fazla güvenmemeleri konusunda uyarılır.Beklentileri değişse bile, şirketin bu ileriye dönük beyanlarda herhangi bir güncelleme yapma yükümlülüğü yoktur.Bu tür ileriye dönük beyanların tümü, bu uyarı beyanına açıkça bağlıdır.Şirketin en son 10-K Formuna ve sonraki 10-Q Formuna (her durumda “Risk Faktörleri” başlığı altında dahil) ve “Şirket tarafından SEC'e sunulan diğer belgelere ilişkin yıllık rapor.
Gönderim zamanı: Şubat-19-2021