CDC araştırması, Abbott'un hızlı COVID-19 antijen testinin asemptomatik vakaların üçte ikisini kaçırabileceğini gösteriyor

Abbott, COVID-19 pandemisine yanıt olarak yaygın dağıtım için federal hükümete 150 milyon hızlı antijen testi teslimini tamamladıktan kısa bir süre sonra, Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerinden (CDC) araştırmacılar, kart tabanlı teşhisin bulaşıcı değil Asemptomatik vakaların yaklaşık üçte ikisi.
Çalışma, Tucson Şehri'ni çevreleyen Pima County, Arizona'daki yerel sağlık yetkilileri ile gerçekleştirildi.Çalışma, 3.400'den fazla yetişkin ve ergenden eşleştirilmiş örnekler topladı.Bir swab, Abbott'un BinaxNOW testi kullanılarak test edildi, diğeri ise PCR bazlı moleküler test kullanılarak işlendi.
Araştırmacılar, pozitif çıkanlar arasında antijen testinin herhangi bir semptom bildirmeyenlerin %35,8'inde ve ilk iki hafta içinde kendini iyi hissetmediğini söyleyenlerin %64,2'sinde COVID-19 enfeksiyonlarını doğru tespit ettiğini buldu.
Ancak farklı tip koronavirüs testleri, çeşitli ortam ve koşullarda tam olarak aynı şekilde gerçekleştirilmek üzere tasarlanmamıştır ve taranan nesnelere ve kullanım zamanına göre değişiklik gösterebilir.Abbott'un (Abbott) bir açıklamada belirttiği gibi, testi, en bulaşıcı ve yayılan hastalık potansiyeline sahip insanları (veya canlı ekilebilir virüsler içeren numuneleri) bulmada çok daha iyidir.
Şirket, "BinaxNOW'un bulaşıcı popülasyonları tespit etmede çok iyi olduğuna" dikkat çekti.Bu nüfus olumlu katılımcılara işaret ediyor.Test, virüsü geliştirebilen ancak asemptomatik olan kişilerin %78,6'sını ve semptomları olan kişilerin %92,6'sını tespit etti.
İmmünoassay testi, reaktif şişesindeki damlacıklarla karıştırılmış pamuklu çubukla kredi kartı boyutunda bir kağıt kitapçıkta tamamen bulunur.Olumlu, olumsuz veya geçersiz sonuçlar sağlamak için bir dizi renkli çizgi belirdi.
CDC çalışması BinaxNOW testinin de daha doğru olduğunu buldu.Son 7 gün içinde hastalık belirtileri bildiren semptomatik katılımcılar arasında, FDA tarafından onaylanan testin yetkili kullanımlarından biri olan duyarlılık %71.1 idi.Aynı zamanda, Abbott'un kendi klinik verileri, aynı hasta grubunun duyarlılığının %84,6 olduğunu gösterdi.
Şirket, testin özgüllük ölçümüne atıfta bulunarak, "Bu verilerin, hastanın semptomu yoksa ve sonucun negatif çıkması durumunda BinaxNOW'un %96,9 oranında doğru yanıt vereceğini göstermesi de önemli" dedi.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), hızlı antijen testinin, kullanım kolaylığı nedeniyle (laboratuvarda yürütülen PCR testlerine kıyasla sınırlamalar olmasına rağmen) düşük yanlış pozitif sonuç oranına sahip olduğunu söyleyerek değerlendirmeye katıldı. geri dönüş süresi ve maliyet Üretim ve operasyon için daha düşük ve hala önemli bir eleme aracı.
Araştırmacı şunları söyledi: "15 ila 30 dakika içinde pozitif bir test sonucu bilen kişiler daha hızlı izole edilebilir ve temas takibini daha erken başlatabilir ve birkaç gün sonra test sonucunu döndürmekten daha etkilidir."“Antijen testi daha etkilidir.”Hızlı geri dönüş süresi, özellikle seri test stratejisinin bir parçası olarak kullanıldığında, karantinaya alınacak enfekte kişileri daha hızlı belirleyerek yayılmayı sınırlamaya yardımcı olabilir.”
Abbott geçen ay, sağlık hizmeti sağlayıcıları tarafından evde ve sahada kullanılmak üzere ticari satın alımlar için doğrudan BinaxNOW testleri sunmaya başlamayı planladığını ve Mart ayı sonuna kadar 30 milyon BinaxNOW testi ve At the Temmuz sonu.


Gönderim zamanı: Mart-10-2021